CARTA DEI DIRITTI DEL MALATO DI ALZHEIMER

L’Associazione Alzheimer Trento riconosce e condivide questi fondamentali diritti della qualità della vita dei malati di Alzheimer e di coloro che se ne prendono cura.

 diritto del malato ad un rispetto e ad una dignità pari a quella di ogni altro cittadino;

 diritto del malato ad essere informato, nelle fasi precoci della malattia, e dei congiunti o rappresentanti legali in qualsiasi fase della stessa, per quanto possibile, sulla sua malattia e sulla sua prevedibile evoluzione;

 diritto del malato (o del rappresentante legale) a partecipare, per quanto possibile, alle decisioni riguardanti il tipo di cura e di assistenza presente e futura;

 diritto del malato ad accedere ad ogni servizio sanitario e/o assistenziale al pari di ogni altro cittadino: questo diritto implica che attenzioni particolari siano rivolte affinché i malati con AD possano realmente accedere a certi servizi da cui la loro mancanza di autonomia tende ad allontanarli;

 diritto del malato di disporre di servizi specializzati, che affrontino specificamente i problemi della demenza;

 diritto del malato e di chi si prende cura di lui di scegliere fra le diverse opzioni di cura/assistenza che si prospettano;

 diritto del malato, considerata la sua vulnerabilità, ad una speciale tutela e garanzia contro gli abusi fisici e patrimoniali;

 diritto del malato, in assenza di rappresentanti legali, o nel caso in cui i potenziali rappresentanti legali rifiutassero la tutela, di avere per legge un tutore ufficiale scelto dal tribunale

Questa Carta è stata approvata dalle Assemblee Generali di Alzheimer’s Disease International
(A.D.I.), Alzheimer Europe e Federazione Alzheimer Italia.

Scarica anche la guida del linguaggio da usare per la demenza